Acromégalie – une explication complète

Premiers symptômes

"Cela fait des années que je sais qu’il y a quelque chose qui ne fonctionne plus dans mon corps… ‘Graduellement’, c’est le mot qui convient le mieux pour décrire comment les évolutions subtiles ont progressé."¹

"J’ai commencé à me demander à qui appartenait ce visage que je voyais dans le miroir."¹

Savoir que l’on n’est pas seul

"Acro-méga-lie. Il m’a fallu pas mal de temps avant de simplement pouvoir prononcer ce mot correctement. Imaginez-vous devoir l’expliquer à d'autres personnes alors que vous- même n’en savez pas beaucoup sur le sujet."¹

"Lorsque c’est vraiment difficile pour moi, je lis des choses sur la souffrance d’autres patients atteints d’acromégalie. Je me rends compte que je ne suis pas seul : il y a d’autres personnes qui me comprennent et qui savent ce que je ressens, et ça, ça aide."¹

"Le personnel soignant doit absolument être mieux informé sur l’acromégalie. Pas seulement à travers des manuels scolaires, mais aussi en étant proche des patients touchés par la maladie."²

Observation de l’évolution et la vie avec l’acromégalie

"L’acromégalie sera toujours une partie de moi, mais je ne la laisse pas me définir."¹

"Le travail représente une bonne distraction pour oublier mes problèmes de santé et il m’aide à ne pas m'apitoyer sur mon sort. Parfois j’ai besoin de quelque chose sur lequel je peux me concentrer, en me détachant de moi-même et de l’acromégalie. Avec le travail c’est possible."¹